人體細(xì)胞有46條染色體，每條都有特定的結(jié)構(gòu)，而且攜帶著不同的基因。如果染色體形態(tài)或數(shù)目發(fā)生改變，或單個基因缺陷，都能使機(jī)體的許多部分發(fā)生病變，如因智能障礙所產(chǎn)生的各種綜合征等。在每條染色體上大約負(fù)載著2000多個遺傳基因，染色體多 l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡，其影響極大，遺傳性疾病即由此形成。影響下一代的遺傳性疾病包括：

(1)常染色體顯性遺傳：這類遺傳病男女機(jī)會近似均等，每代都受影響。女性的可傳給子女，男性的也可傳給子女。常見的疾病有慢性進(jìn)行性舞蹈病、成年人的多囊腎和家族性高膽固醇血癥等。

(2)常染色體隱性遺傳：父母雙方均為基因攜帶者時，平均1/4的后代正常，1/2屬隱性攜帶者（不發(fā)�。�，1/4發(fā)病。常見的疾病有白化病、先天性聾啞、地中海貧血和纖維囊腫等。

(3)x伴性隱性遺傳：典型特征是明顯的性比例差異，只有男性發(fā)病。女性攜帶者傳給第二代。若女性攜帶者與正常男性婚配，1/2的女兒將成為攜帶者，1/2的兒子發(fā)病，其他兒女正常。常見的疾病有血友病、假性肥大性肌營養(yǎng)不良。

(4)染色體片斷異位：基因物質(zhì)總量不變稱“平衡”，平時很少發(fā)病。但此類型人考慮生育時，應(yīng)進(jìn)行遺傳病學(xué)咨詢，因為其后代"不平衡"的機(jī)會增加，其中多數(shù)與嚴(yán)重的軀體殘疾或精神異常有關(guān)。

(5)染色體畸變：染色體畸變大約影響7．5%的受孕過程，占自然流產(chǎn)率的60%。除了單體和三體以外，自然流產(chǎn)中最常見的是三倍體和四倍體(額外多1套或2套完整的染色體)。

6％一7％的死產(chǎn)或新生兒死亡與染色體異常有關(guān)。1%以上是性染色體異常；3%是常染色體三體性(如21三體綜合癥)。因此染色體異常的胎兒只有少數(shù)能活到出生。

隨著科學(xué)的進(jìn)展，遺傳性疾病日益引起人們的重視，而且遺傳病也是可以預(yù)防的，如婚前檢查及產(chǎn)前診斷，都是預(yù)防遺傳病的有效措施。

人體細(xì)胞有46條染色體，每條都有特定的結(jié)構(gòu)，而且攜帶著不同的基因。如果染色體形態(tài)或數(shù)目發(fā)生改變，或單個基因缺陷，都能使機(jī)體的許多部分發(fā)生病變，如因智能障礙所產(chǎn)生的各種綜合征等。在每條染色體上大約負(fù)載著2000多個遺傳基因，染色體多 l條或少1條都會造成許多基因間的不平衡，其影響極大，遺傳性疾病即由此形成。影響下一代的遺傳性疾病包括：

(1)常染色體顯性遺傳：這類遺傳病男女機(jī)會近似均等，每代都受影響。女性的可傳給子女，男性的也可傳給子女。常見的疾病有慢性進(jìn)行性舞蹈病、成年人的多囊腎和家族性高膽固醇血癥等。

(2)常染色體隱性遺傳：父母雙方均為基因攜帶者時，平均1/4的后代正常，1/2屬隱性攜帶者（不發(fā)�。�，1/4發(fā)病。常見的疾病有白化病、先天性聾啞、地中海貧血和纖維囊腫等。

(3)x伴性隱性遺傳：典型特征是明顯的性比例差異，只有男性發(fā)病。女性攜帶者傳給第二代。若女性攜帶者與正常男性婚配，1/2的女兒將成為攜帶者，1/2的兒子發(fā)病，其他兒女正常。常見的疾病有血友病、假性肥大性肌營養(yǎng)不良。

(4)染色體片斷異位：基因物質(zhì)總量不變稱“平衡”，平時很少發(fā)病。但此類型人考慮生育時，應(yīng)進(jìn)行遺傳病學(xué)咨詢，因為其后代"不平衡"的機(jī)會增加，其中多數(shù)與嚴(yán)重的軀體殘疾或精神異常有關(guān)。

(5)染色體畸變：染色體畸變大約影響7．5%的受孕過程，占自然流產(chǎn)率的60%。除了單體和三體以外，自然流產(chǎn)中最常見的是三倍體和四倍體(額外多1套或2套完整的染色體)。

6％一7％的死產(chǎn)或新生兒死亡與染色體異常有關(guān)。1%以上是性染色體異常；3%是常染色體三體性(如21三體綜合癥)。因此染色體異常的胎兒只有少數(shù)能活到出生。

隨著科學(xué)的進(jìn)展，遺傳性疾病日益引起人們的重視，而且遺傳病也是可以預(yù)防的，如婚前檢查及產(chǎn)前診斷，都是預(yù)防遺傳病的有效措施。